«Китсинг и партнеры» и «ВНИИИМТ» запускают курс на тему минимизации уголовных рисков
Право.ru
Адвокаты бюро «Китсинг и партнеры» Владимир Китсинг и Дарья Козырева присоединятся к составу лекторов образовательных программ ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора «Закупки МИ, контрольные мероприятия и испытания» и «Обеспечение жизненного цикла медицинских изделий». В ходе обучения юристы помогут производителям, поставщикам и покупателям медицинских изделий разобраться с уголовными рисками, вытекающими из нарушений правил обращения медицинских изделий.
«Зачастую мы сталкиваемся с ситуациями, когда участники рынка не подозревают о несоблюдении норм законодательства и осознание совершенного нарушения наступает лишь после предъявления претензий регулятором. Чтобы помочь представителям индустрии фармацевтической и медицинской промышленности избежать уголовного преследования, наше бюро совместно с коллегами из ФГБУ ВНИИИМТ Росздравнадзора разработало программы обучения для поставщиков, дилеров, дистрибьюторов, производителей медицинских изделий и должностных лиц, ответственных за проведение тендера и приемку продукции со стороны госзаказчика», - рассказал управляющий партнер бюро Владимир Китсинг.
В рамках обучения Владимир Китсинг и Дарья Козырева дадут ответы на самые острые вопросы правоприменения:
Подробнее
«Зачастую мы сталкиваемся с ситуациями, когда участники рынка не подозревают о несоблюдении норм законодательства и осознание совершенного нарушения наступает лишь после предъявления претензий регулятором. Чтобы помочь представителям индустрии фармацевтической и медицинской промышленности избежать уголовного преследования, наше бюро совместно с коллегами из ФГБУ ВНИИИМТ Росздравнадзора разработало программы обучения для поставщиков, дилеров, дистрибьюторов, производителей медицинских изделий и должностных лиц, ответственных за проведение тендера и приемку продукции со стороны госзаказчика», - рассказал управляющий партнер бюро Владимир Китсинг.
В рамках обучения Владимир Китсинг и Дарья Козырева дадут ответы на самые острые вопросы правоприменения:
- как компании попадают в поле зрения проверяющих;
- порядок проведения проверок для компаний, участвующих в обороте медизделий, виды принимаемых решений и последствия их неисполнения;
- что делать, если контролирующий орган признал медицинское изделие, поставленное по госконтракту, незарегистрированным, фальсифицированным, недоброкачественным;
- обвинение в производстве и (или) сбыте незарегистрированных, фальсифицированных, недоброкачественных медицинских изделий;
- за какие действия представителей отрасли могут привлечь к уголовной ответственности (разбор реальных уголовных дел);
- как выстроить стратегию защиты;
- способы минимизации уголовных рисков до их реализации;
- способы защиты от недобросовестных действий иных участников рынка, поставляющих некачественную медицинскую продукцию.
Подробнее