Владимир Китсинг выступил на Всероссийском форуме с международным участием NOVAMED-2021
NOVAMED-2021
С 15 по 16 ноября 2021 года в Москве состоялся I Всероссийский форум с международным участием, посвященный теме обращения медицинских изделий «NOVAMED-2021».
В форуме приняли участие Министр здравоохранения РФ Мурашко М.А., Член Коллегии (Министр) по техническому регулированию Евразийской Экономической Комиссии Назаренко В.В., Первый заместитель министра промышленности и торговли РФ Осьмаков В.С., Руководитель Федеральной службы по аккредитации Скрыпник Н.В., Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Самойлова А.В., Руководитель Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт) Шалаев А.П.
Владимир Китсинг выступил с докладом «Оборот медицинских изделий: уголовные риски». В последнее время участились случаи возбуждения уголовных дел по ст.238.1 УК РФ.
Судами не учитывается:
На скамье подсудимых могут оказаться:
Мероприятие прошло при поддержке Минздрава, Росздравнадзора, Минпромторга, Минфина, ЕЭК, ФАС.
В форуме приняло участие более 500 специалистов в области фармацевтики, здравоохранения и производства высокотехнологичной медицинской продукции.
В форуме приняли участие Министр здравоохранения РФ Мурашко М.А., Член Коллегии (Министр) по техническому регулированию Евразийской Экономической Комиссии Назаренко В.В., Первый заместитель министра промышленности и торговли РФ Осьмаков В.С., Руководитель Федеральной службы по аккредитации Скрыпник Н.В., Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Самойлова А.В., Руководитель Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт) Шалаев А.П.
Владимир Китсинг выступил с докладом «Оборот медицинских изделий: уголовные риски». В последнее время участились случаи возбуждения уголовных дел по ст.238.1 УК РФ.
Судами не учитывается:
- факт приемки изделия мед.учреждением в полном объеме
- отсутствие сбоев и претензий к работе медицинского изделия
На скамье подсудимых могут оказаться:
- Генеральный директор
- Технический директор
- Сотрудники, ответственные за внесение изменений в рег.досье и производство
Мероприятие прошло при поддержке Минздрава, Росздравнадзора, Минпромторга, Минфина, ЕЭК, ФАС.
В форуме приняло участие более 500 специалистов в области фармацевтики, здравоохранения и производства высокотехнологичной медицинской продукции.